Talasemili Hastalarda Son Gelişmeler; Antioksidan ve Sitokin Düzeylerinin Karşılaştırılması ve Olası Önlemler
Özet Görüntüleme: 139
/ 
PDF İndirme: 69
DOI:
https://doi.org/10.5281/zenodo.10721666Anahtar Kelimeler:
Talasemi, Enzim, Hemoglobin, Antioksidan, SitokinÖzet
Amaç: Dünya çapında yaygın ve olumsuz etkileri olan talasemi hastalığının altında yatan nedenlerinin araştırılması ve çözüm üretilmesi amaçlanmaktadır. Bu amaçla çalışmamızda talasemi hastalarının antioksidan ve antiinflamatuar sitokin düzeyleri araştırıldı.
Gereç ve Yöntem: Çalışmamızda her grupta 40 kişi olacak şekilde deney ve kontrol grupları oluşturuldu. Deney grubu Siirt Eğitim ve Araştırma Hastanesi'nde takip edilen talasemi hastalarından, kontrol grubu ise rutin kontrole gelen sağlıklı bireylerden oluşturuldu. Araştırmaya katılan katılımcılar bilgilendirilip onamları alındıktan sonra kanları alındı. Araştırmaya katılanlardan alınan serum örneklerinde süperoksit dismutaz, katalaz, glutatyon peroksidaz, glutatyon redüktaz enzim aktiviteleri ve malondialdehit, A,E,C Vitaminleri, sitokinler, toplam oksidan kapasite ve toplam antioksidan kapasite seviyeleri ölçüldü. Analizler uygun kitler kullanılarak ELISA ve HPLC cihazlarında yapıldı. Veriler IBM SPSS 21.0 istatistik paket programında analiz edildi.
Bulgular: Sonuçlar incelendiğinde talasemi hastalarının kontrol grubuna göre antioksidan düzeylerinin daha düşük, antiinflamatuar sitokin düzeylerinin ise yüksek olduğu görüldü.
Sonuç: Talaseminin sitokin ve oksidan sistemler üzerinde etkili olduğunu söylemek mümkündür. Bu zararlı etkiler gıda takviyeleri veya kullanılacak ilaçlarla ortadan kaldırılabilir. Bu çalışmanın gelecekte daha kapsamlı ve yeni tedavi protokollerinin hazırlanmasına ışık tutacağına inanıyoruz.
Referanslar
Abdalla, M., Fawzi, M., Al-Maloul, S., El-Banna, N., et al. (2011). Increased oxidative stress and iron over load in Jordanian β-thalassemic children, Hemoglobin, 35, 67-79.
Baysal, E., Indrak, K.G., Bokurt, G.A., Erkalp, A., et al. (1992). The beta-thalassaemia mutations in the population of Cyprus. Br. J. Haematol., 81, 607-609.
Bhagat, S.S., Sarkar, P.D., Suryakar, A.N., Padalkar, R.K., et al. (2013). Attenuation of serum ferritin and iron burden by intake of antioxidants in beta thalassemia majör. Indian J. Physiol. Pharmacol., 57, 189-194.
Dhawan, V., Kumar, K., Marwaha, R.K., Ganguly, N.K. (2005). Antioxidant status in children with homozygous thalassemia. Indian Pediatr., 42, 1141-1145.
Elias, J.A., Freundlich, B., Kern, J.A, et al. (1990). Cytokine networks in the regulation of inflammation and fibrosis in the lung. Chest, 97, 1439-1445.
Goldberg, E.K., Ashutosh, L., Fung, E.B. (2022). Nutrition in Thalassemia: A Systematic Review of Deficiency, Relations to Morbidity, and Supplementation Recommendations. J Pediatr Hematol Oncol. 44(1), 1-11.
Ikuta, K., Kohgo, Y., Ohtake, T., Torimoto, Y., et al. (2011). Body iron metabolism and pathophysiology of ironoverload, Int. J. Hematol., 88, 7-15.
Jaafari, Z., Sadidi, N., Zahra Abdolahinia, Z. and Shahesmaeili, A. (2022). Prevalence of Depression among Iranian Patients with Beta-Thalassemia Major: A Systematic Review and Meta-analysis. Iran J Med Sci., 47(1), 15-24.
Karakas, Z., Yilmaz, Y., Celik, D.D., Annayev, A. et al. (2020). The total antioxidant capacity may not be related to bilirubin and uric acid level in patients with beta thalassemia. J Ist Faculty Med, 83(4), 373-377.
Kilic, N., Malhatun, E., Elmali, E., Altan, N. (1988). An investigation into the Effects of the Sulfonylurea Glyburide on Glutathione peroxidase activivity in Streptozotocin-Induced Diabetic Rat Muscle Tissue, Gen Pharmacol, 30, 399-401.
Laksmitawati, D.R., Handayani, S., Udyaningsih-Freisleben, S.K., Kurniati, V., et al. (2003). Iron status and oxidative stress in beta-thalassemia patients in Jakarta, Biofactors, 199, 53-62.
Lal, A. (2020). Challenges in Chronic Transfusion for Patients with Thalassemia. Hematol. Am. Soc. Hematol. Educ. Program, 1, 160–166.
Maryam, M., Hamid, Y., Saeed, S., Ali, A., et al. (2018). Increased levels of advanced glycation end products positively correlate with iron overload and oxidative stress markers in patients with β-thalassemia majör. Ann. Hematol., 97, 679-684.
Nassima, B., Malika, I., Khadidja, B., Nassima, N., et al. (2015). Oxidative status and plasma lipid profile in b-thalassemia patients, Hemoglobin, 39, 36-41.
Nicod, L.P. (1993). Cytokines: Overview. Thorax, 48, 660-667.
Niki, E. (1993). Antioxidant defenses in eukaryotic cells. In: Poli G, Albano E, Dianzani MU, editors. Free radicals: From basic science to medicine. Basel, Switzerland: Birkhauser Verlag, 365–73.
Oguzhan, O., Huseyin, E., Gokhan, C., Zafer, Y. (2015). Oxidative stress and its impacts on intracellular lipids, proteins and DNA. Journal of Clinicaland Experimental Investigations, 6, 331-336.
Opal, S.M., DePalo, V.A. (2000). Anti-inflammatory cytokines. Chest, 117, 1162-1172.
Origa, R. (2017). Thalassemia. Genet. Med., 19, 609–619.
Ozdem, S., Kupesiz, A., Yesilipek, A. (2008). Plasma homocysteine levels in patients with beta-thalassaemia majör. Scand. J. Clin. Lab. Invest., 68, 134-139.
Pinto, V.M., Forni, G.L. (2020). Management of iron overload in betathalassemia patients: clinical practice update based on case series, Int J Mol Sci, 21, 877-897.
Rahim, A., Tan, A., Mani, R., Kuppusamy, R. (2016). Non-invasive sampling for assessment of oxidative stress and pro-inflammatory cytokine levels in beta-thalassaemia major patients. Revista Română de Medicină de Laborator, 24, 83-92.
Rajendran, P., Nandakumar, N., Rengarajan, T., Palaniswami, R., et al. (2014). Antioxidants and human diseases. Clin. Chim. Acta, 25, 332-347.
Simsek, F., Ozturk, G., Kemahlı, S., Erbas, D. et al.(2005). Oxidant and antioxidant status in beta thalassemia major patients. Journal of Ankara University Faculty of Medicine, 58(1), 34-38.
Sinclair, A.J., Barnett, A.H., Lunec, J. (1990), Free radicals and antioxidant systems in health and diseases. J Hosp Med.,43, 334-44.
Taher, A.T., Weatherall, D.J., Cappellini, M.D. (2018). Thalassaemia, Lancet, 391, 155-167.
Tangvarasittichai, S., Pimanprom, A., Choowet, A., Tangvarasittichai, O. (2013). Association of iron overload and oxidative stress with insulin resistance in transfusion-dependent beta-thalassemia major and beta-thalassemia/HbE patients, Clin. Lab., 59, 861-868.
Tartaglione, I., Carfora, R., Brotto, D., Barillari, M.R., Costa, G., Perrotta, S., Manara, R. (2022). Hearing Loss in Beta-Thalassemia: Systematic Review. J. Clin. Med. 11, 102. https://doi.org/10.3390/jcm11010102.
Williams, T.N., Weatherall, D.J.(2012). World distribution, population genetics, and health burden of the hemoglobinopathies, Cold Spring Harb Perspect Med, .2, a011692.
Yenisey, C., Aktogu, S., Kalenci, S., Erer, F.O. (2006). Proinflammatory cytokines: Are they usefull in differential diagnosis of pleural effusions?. Aegean Medical Journal. 45(1), 19-24.
Zhanga, J., Liub, Z., Chenc, R., Mad, Q., Lyud, Q., Fud, S., Hed, Y., Xiaoa, Z., Luoa, Z., Luoe, J., Wangf, X., Liug, X., Anh, P. and Suna, W. A. (2022). MALDI-TOF mass spectrometry-based haemoglobin chain quantification method for rapid screen of thalassaemia. Annals of Medicine, 54(1), 293-301.
İndir
Yayınlanmış
Nasıl Atıf Yapılır
Sayı
Bölüm
Lisans
Telif Hakkı (c) 2024 GEVHER NESİBE TIP VE SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ
Bu çalışma Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License ile lisanslanmıştır.
Dergimizde yayımlanan makaleler, 