MMP-2 (-1306 C/T) Gen Varyasyonunun İskemik İnme Gelişimindeki Etkisi


Özet Görüntüleme: 480 / PDF İndirme: 115

Yazarlar

  • Arzu AY
  • Nevra ALKANLI
  • Tammam SIPAHI
  • Baburhan GULDIKEN
  • Necdet SÜT rakya University, Faculty of Medicine, Department of Biostatistics and Medical Informatics, Edirne, Turkey
  • Ismail KARA

DOI:

https://doi.org/10.5281/zenodo.7388026

Anahtar Kelimeler:

İskemik inme, MMP-2 geni, MMP-2 (-1306 C/T) gen varyasyonu, PZR, RFLP

Özet

Bu çalışmanın amacı, MMP-2 (-1306 C/T) gen varyasyonunun iskemik inme gelişimindeki rolünü belirlemektir. Çalışmamız 93 iskemik inme hastası ve 94 sağlıklı kontrol ile gerçekleştirildi. MMP-2 (-1306 C/T) gen varyasyonu genotip dağılımlarını belirlemek için polimeraz zincir reaksiyonu ( PZR) ve restriksiyon fragment uzunluk polimorfizmi (RFLP) yöntemleri uygulandı. Çalışmamızda iskemik inmeli hasta ve sağlıklı kontrol grupları arasında yaş ve alkol parametreleri bakımından anlamlı bir farklılık belirlenmemesine rağmen (p>0.05), sigara, serebrovasküler hastalık öyküsü hipertansiyon, diyabetes mellitus ve kalp hastalığı parametreleri bakımından anlamlı bir farklılık saptanmıştır (p<0.05). İskemik inmeli hasta grubunda MMP-2 (-1306 C/T) gen varyasyonunun CT heterozigot genotipi sağlıklı kontrollere kıyasla anlamlı derecede daha yüksek belirlenmiş olmasına rağmen, hasta ve kontrol grupları arasında MMP-2 (-1306 C/T) gen varyasyonu genotip dağılımları bakımından anlamlı bir farklılık saptanmamıştır (p>0.05). Ayrıca iskemik inmeli hasta grubunda ve sağlıklı kontrol grubunda MMP-2 (-1306 C/T) gen varyasyonunun TT homozigot genotipi gözlenmemiştir. Sonuç olarak, Türkiye’nin Trakya popülasyonunda MMP-2 (-1306 C/T) gen varyasyonu iskemik inme gelişimi için genetik bir risk faktörü olarak belirlenmemiştir. MMP-2 (-1306 C/T) gen varyasyonu ve iskemik inme gelişimi arasındaki ilişkiyi net olarak belirlemek için daha geniş popülasyonlar ile gerçekleştirilecek kapsamlı araştırmalara ihtiyaç duyulmaktadır.

Referanslar

Brouns, R., Wauters, A., De Surgeloose, D., Mariën, P., De Deyn, P.P. (2011). Biochemical markers for blood-brain barrier dysfunction in acute ischemic stroke correlate with evolution and outcome. Eur Neurol, 65(1), 23-31.

Chang, J.J., Stanfill, A., Pourmotabbed, T. (2016). The Role of Matrix Metalloproteinase Polymorphisms in Ischemic Stroke. Int J Mol Sci, 17(8), 1323.

Chen, L., Yang, Q., Ding, R., Liu, D., Chen, Z. (2018). Carotid thickness and atherosclerotic plaque stability, serum inflammation, serum MMP-2 and MMP-9 were associated with acute cerebral infarction. Exp Ther Med, 16(6), 5253-5257.

Daskalopoulou, S.S., Daskalopoulos, M.E., Perrea, D., Nicolaides, A.N., Liapis, C.D. (2007). Carotid artery atherosclerosis: what is the evidence for drug action? Curr Pharm Des, 13(11), 1141-59.

Guo, T., Hao, H., Zhou, L., Zhou, F., Yu, D. (2017). Association of SNPs in the TIMP-2 gene and large artery atherosclerotic stroke in southern Chinese Han population. Oncotarget, 9(4), 4698-4706.

Halder, A.K., Saha, A., Jha, T. (2013). Exploring QSAR and pharmacophore mapping of structurally diverse selective matrix metalloproteinase-2 inhibitors. J Pharm Pharmacol, 65(10), 1541-54.

Han, S.W., Kim, S.H., Lee, J.Y., Chu, C.K., Yang, J.H., Shin, H.Y.,…,Heo, J.H. (2007). A new subtype classification of ischemic stroke based on treatment and etiologic mechanism. Eur Neurol, 57(2), 96-102.

Jacob-Ferreira, A.L., Schulz, R. (2013). Activation of intracellular matrix metalloproteinase-2 by reactive oxygen-nitrogen species: Consequences and therapeutic strategies in the heart. Arch Biochem Biophys, 540(1-2), 82-93.

Kolb, B., Saber, H., Fadel, H., Rajah, G. (2019). The endocannabinoid system and stroke: A focused review. Brain Circ, 5(1), 1-7.

Li, Y., Ouyang, Q.R., Li, J., Chen, X.R., Li, L.L., Xu, L., Yu, M. (2021). Correlation between matrix metalloproteinase-2 polymorphisms and first and recurrent atherosclerotic ischemic stroke events: a case-control study. J Int Med Res, 49(6), 3000605211022967.

Lin, H.F., Hsi, E., Huang, L.C., Liao, Y.C., Juo, S.H., Lin, R.T. (2017). Methylation in the matrix metalloproteinase-2 gene is associated with cerebral ischemic stroke. J Investig Med, 65(4), 794-799.

Liu, L., Chen, W., Zhou, H., Duan, W., Li, S., Huo, X.,…,Wang, Y. (2020). Chinese Stroke Association Stroke Council Guideline Writing Committee. Chinese Stroke Association guidelines for clinical management of cerebrovascular disorders: executive summary and 2019 update of clinical management of ischaemic cerebrovascular diseases. Stroke Vasc Neurol, 5(2), 159-176.

Mukherjee, D., Patil, C.G. (2011). Epidemiology and the global burden of stroke. World Neurosurg, 76, S85-S90.

Niu, F., Wei, B., Yan, M., Li, J., Ouyang, Y., Jin, T. (2018). Matrix metalloproteinase-2 gene polymorphisms are associated with ischemic stroke in a Hainan population. Medicine (Baltimore), 97(39), e12302.

Sternlicht, M.D., Werb, Z. (2001). How matrix metalloproteinases regulate cell behavior. Annu Rev Cell Dev Biol, 17, 463-516.

Wågsäter, D., Zhu, C., Björkegren, J., Skogsberg, J., Eriksson, P. (2011). MMP-2 and MMP-9 are prominent matrix metalloproteinases during atherosclerosis development in the Ldlr(-/-)Apob(100/100) mouse. Int J Mol Med, 28(2), 247-53.

Xu, L., Rx, Z., Q, L. (2016). Association between MMP-2 gene polymorphism and atherosclerotic cerebral infarction. Adv Anat Sci, 22, 273-275.

Zhang, L., Ren, R., Mu, S. (2016). The correlation of MMP-2 polymorphisms and stroke. Int J Clin Exp Med, 9(2), 4460-4466.

Zhao, J.H., Xu, Y.M., Xing, H.X., Su, L.L., Tao, S.B., Tian, X.J.,…,Ji, S.B. (2016). Associations between matrix metalloproteinase gene polymorphisms and the development of cerebral infarction. Genet Mol Res, 14(4), 19418-24.

Yayınlanmış

2022-12-05

Nasıl Atıf Yapılır

AY, A., ALKANLI, N., SIPAHI, T., GULDIKEN, B., SÜT, N., & KARA, I. (2022). MMP-2 (-1306 C/T) Gen Varyasyonunun İskemik İnme Gelişimindeki Etkisi. GEVHER NESİBE TIP VE SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ, 7(21), 9–15. https://doi.org/10.5281/zenodo.7388026

Sayı

Bölüm

Makaleler